基本信息
王召印  男  博导  中国科学院上海有机化学研究所
电子邮件: zywang@sioc.ac.cn
通信地址: 上海市徐汇区零陵路345号君谋楼602室
邮政编码:

招生信息

   
招生专业
0703Z1-化学生物学
招生方向
抗肿瘤药物研发
神经退行性疾病

教育背景

1982-09--1988-08   美国耶鲁大学   博士
1978-09--1982-06   兰州大学   学士

工作经历

   
工作简历
2012-04~现在, 南京奥昭生物科技有限公司, 创始人,总裁
2010-11~现在, 加拿大贝达药业公司, 创始人,总裁
2008-07~2010-06,默克加拿大分部, 高级科学家
2002-07~2008-06,默克加拿大分部, 部门主任
1988-08~2002-06,默克加拿大分部, 高级研究化学家
1982-09~1988-08,美国耶鲁大学, 博士
1978-09~1982-06,兰州大学, 学士

专利与奖励

   
专利成果
( 1 ) 一种含氮烷基化和芳基化亚砜亚胺的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂, 2017, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2017/076160

( 2 ) 一种作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的氨基磺酸脂及其制备方法和用途, 2017, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2017/072730

( 3 ) 一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法, 2014, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2015/089666

( 4 ) Cyclic molecules as bruton’s tyrosine kinase inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO2013113097

( 5 ) Novel heterocyclic compounds as HDAC6 inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO2013078544

( 6 ) Heterocyclic molecules as apoptosis inducers, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO2013053045

( 7 ) Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors, 2013, 第 1 作者, 专利号: WO2013013308

( 8 ) Novel ureas for the treatment and prevention of cancer, 2012, 第 1 作者, 专利号: WO2012094451

( 9 ) Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists, 2009, 第 1 作者, 专利号: US7696222

( 10 ) Indole amide derivatives as EP4 receptor antagonists, 2009, 第 3 作者, 专利号: US7968578

出版信息

   
发表论文
(1) Discovery of MK-7246, a selective CRTH2 antagonist for the treatment of respiratory diseases, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 通讯作者
(2) The identification of substituted benzothiophene derivatives as PGE2 subtype 4 receptor antagonists: From acid to non-acid, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 通讯作者
(3) An activity-based probe for high-throughput measurements of triacylglycerol lipases, Anal. Biochem. , 2011, 第 3 作者
(4) Identification of prostaglandin D2 receptor antagonists based on tetrahydropyridoneindole scaffold, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 第 3 作者
(5) Practical [14C]-Synthesis of molecules containing an acetic acid moiety: Application to [14C]-labeled DP1 Antagonists., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2007, 第 2 作者
(6) The development of potent non-peptidic PTP-1B inhibitors, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 第 3 作者
(7) Benzimidazoles as New Potent and Selective DP Antagonists for the treatment of Allergic Rhinitis, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004, 第 2 作者
(8) A mild and efficient new synthesis of aryl sulfones from boronic acids and sulfinic acid salts, Tetrahedron Lett. , 2004, 第 2 作者
(9) A mild, convenient synthesis of sulfinates and sulfonamides from alkyl and aryl halides, Tetrahedron Lett., 2002, 第 2 作者
(10) An Efficient Copper Catalyst for the Formation of Sulfones from Sulfinic Acid Salts and Aryl Iodides, Org. Lett., 2002, 第 2 作者
(11) Discovery of a potent and selective COX-2 inhibitor in the alkoxy lactone series with optimized metabolic profile, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 第 3 作者
(12) MK 966, Vioxx, 4-(4-Methylsulfonylphenyl)-3-Phenyl-2(5H)-Furanone: the Discovery of a Selective and Orally Active Cyclooxygenase-2 Inhibitor,  Bioorg. Med. Chem. Lett., 1999, 第 2 作者
(13) Lewis acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol ethers and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses., Synlett., 1994, 第 3 作者
(14) Synthesis of a radioactive photoaffinity archidonic acid analog, Tetrahedron Lett., 1994, 第 3 作者
(15) Lewis Acid-catalyzed intramolecular reaction between silyl enol esters and ortho esters: an efficient approach to 1,6-anhydropyranoses., Synlett., 1994, 第 3 作者
(16) A straightforward approach to the synthesis of the tricyclic core of taxanes, J. Org. Chem. , 1993, 通讯作者
(17) Enantiospecific synthesis via sequential diastereofacial and diastereotopic group selective reactions: enantiodivergent synthesis of syn-1,3-polyols, J. Am. Chem. Soc., 1992, 通讯作者
(18) Synthetic studies towards the immunosuppressant FK-506: synthesis of the C10-C34 fragment, Tetrahedron Lett., 1991, 通讯作者
(19) The asymmetric epoxidation of divinyl carbinols: theory and applications, Tetrahedron , 1990, 第 2 作者
(20) Selectivity in ozonolyses of cyclic 1,3-dienes, Tetrahedron Lett., 1990, 通讯作者
(21) Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506, Tetrahedron Lett., 1989, 通讯作者
(22) Stereoselective synthesis of the C10-C24 fragment of FK-506., Tetrahedron Lett., 1989, 第 2 作者

科研活动

   
科研项目
( 1 ) 肿瘤免疫治疗吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的研究, 负责人, 研究所自主部署, 2014-04--2018-06
( 2 ) 新型BTK 激酶抑制剂的研发, 负责人, 研究所自主部署, 2015-09--2018-08
( 3 ) 新型肿瘤治疗ADC的设计, 负责人, 研究所自主部署, 2014-09--2018-08
( 4 ) 新型亲电基团的设计和在不可逆抑制剂中的应用, 负责人, 研究所自主部署, 2015-09--2018-08
( 5 ) 抗肿瘤RET激酶抑制剂的研发, 负责人, 境内委托项目, 2019-06--2020-06
( 6 ) 肿瘤免疫治疗IDO抑制剂的研发, 负责人, 地方任务, 2019-06--2020-06
( 7 ) 脑啡肽抑制剂Sacubutril前药的研发, 负责人, 境内委托项目, 2019-06--2020-06
参与会议
(1)A novel approach to treating dyslipidemia: development of PGD2 receptor 1 antagonists to suppress niacin-induced flushing   Zhaoyin Wang   2006-08-28
(2)A New Class of Anti-inflammatory and Anti-pyretic Drugs: Discovery of Vioxx, a Cox-2 Selective Inhibitor   Zhaoyin Wang   2002-09-25
(3)Discovery of COX-2 selective inhibitors   Zhaoyin Wang   1998-08-05