膜蛋白（离子通道）的结构功能及其天然药物研究

   

100706-药理学
100701-药物化学
071010-生物化学与分子生物学

离子通道天然活性分子的发现、机理及成药性研究
离子通道结构功能研究

2009-05--2010-04   美国伊利诺伊斯大学芝加哥分校   访问学生
2005-09--2011-01   中国科学院昆明植物研究所   博士学位
2001-09--2005-07   广东中山大学   学士学位

博士研究生

理学博士；专业：药物化学

2024-02~现在, 中国科学院昆明植物研究所, 研究员（专题组组长）
2020-07~2024-02,中国科学院昆明植物研究所, 副研究员（专题组组长）
2019-01~2020-06,中国科学院昆明动物研究所, 副研究员
2016-03~2017-03,美国贝勒医学院, 博士后
2013-11~2018-12,中国科学院昆明动物研究所, 助理研究员
2011-05~2013-10,云南生物谷灯盏花花药业有限公司和中国科学院昆明植物研究所, 企业联合培养博士后

2023-12-01-2028-11-30,沈阳药科大学硕士研究生联合培养导师, 硕士生导师
2021-12-31-今,SCI期刊Natural Products and Bioprospecting青年编委, 论文审稿

   

（ 1 ） 环维黄杨星D在制药中的应用, 发明专利, 2025, 第 1 作者, 专利号: ZL202211579148.6.

（ 2 ） 黄杨生物碱Buxusemine H和Buxusemine L 在制药中的应用, 发明专利, 2025, 第 1 作者, 专利号: ZL202311495241.3

（ 3 ） 去芳化异戊烯基酰化间苯三酚杂萜类化合物及其药物组合物和应用, 发明专利, 2020, 第 2 作者, 专利号: CN111233886A

（ 4 ） 酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用, 发明专利, 2020, 第 2 作者, 专利号: CN111170967A

（ 5 ） 去芳化异戊烯基酰基间苯三酚类衍生物及其药物组合物和应用, 发明专利, 2020, 第 2 作者, 专利号: CN111056935A

（ 6 ） 石松生物碱lycoplanineA及其药物组合物与其制备方法和应用, 专利授权, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN107365316A

（ 7 ） 蜘蛛香环烯醚萜部位在制备N-型钙通道抑制剂中的应用, 发明专利, 2015, 第 3 作者, 专利号: CN104721180A

   

（1） Ganomycin C, a Ganoderma Meroterpenoid, Alleviates Pain and Absence Seizures in Mice by Targeting Cav3.1 and Cav3.2 Low-Voltage-Gated Calcium Channels, Phytotherapy Research, 2025, 第 9 作者  通讯作者
（2） 5-Methylated Polyprenylated Acylphloroglucinols Derivatives as Low-Voltage-Gated Ca2+ Channels Inhibitors, Organic Chemistry Frontiers, 2025, 第 9 作者  通讯作者
（3） Analgesic Buxus alkaloids with enhanced selectivity for the low voltage-gated calcium channel Cav3.2 over Cav3.1 through a new binding mode., ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 2024, 第 8 作者  通讯作者
（4） Abietane derived diterpenoids as Cav3.1 antagonists from Salvia digitaloides, CHINESE CHEMICAL LETTERS, 2023, 第 8 作者  通讯作者
（5） Caged polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols as Ca(v)3.2 low voltage-gated Ca2+ channel inhibitors from Hypericum curvisepalum, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 2022, 第 5 作者  通讯作者
（6） Icetexane diterpenoids as Cav3.2 T-type calcium channel inhibitors from Salvia prattii and analgesic effect of their Semi-synthesized derivatives, BIOORGANIC CHEMISTRY, 2022, 第 8 作者  通讯作者
（7） Cyclovirobuxine D, a cardiovascular drug from traditional Chinese medicine, alleviates inflammatory and neuropathic pain mainly via inhibition of voltage-gated Ca(v)3.2 channels, FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, 2022, 第 5 作者  通讯作者
（8） Discovery of novel coffee diterpenoids with inhibitions on Cav3.1 low voltage-gated Ca2+ channel, FOOD CHEMISTRY, 2022, 第 11 作者  通讯作者
（9） Icetexane Diterpenoids as Cav3.2 T-type calcium channel inhibitors from Salvia prattii and Analgesic Effect of Their Semi-synthesized Derivatives, BIOORGANIC CHEMISTRY, 2022, 第 8 作者  通讯作者
（10） New ent-kaurane diterpenes from the roasted arabica coffee beans and molecular docking to alpha-glucosidase, FOOD CHEMISTRY, 2021, 第 6 作者  通讯作者
（11） Scholarinine A, a N3 type caged-monoterpene indole alkaloid as Cav3.1 T-type calcium channel inhibitor from Alstonia scholaris, TETRAHEDRON LETTERS, 2020, 第 4 作者  通讯作者
（12） Structure and mechanism of human diacylglycerol O-acyltransferase 1, NATURE, 2020, 第 3 作者
（13） Congenetic Hybrids Derived from Dearomatized Isoprenylated Acylphloroglucinol with Opposite Effects on Ca(v)3.1 Low Voltage Gated Ca2+ Channel, JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 第 5 作者  通讯作者
（14） Novel Meroterpenoids from Hypericum patulum: Highly Potent Late Na(v)1.5 Sodium Current Inhibitors, ORGANIC LETTERS, 2020, 第 7 作者  通讯作者
（15） Hyphenone A, the first 3,3-diisoprenylated bicyclic polyprenylated acylphloroglucinols as Cav3.1 T-type calcium channel inhibitor from Hypericum henryi, TETRAHEDRON LETTERS, 2019, 第 7 作者  通讯作者
（16） Salpratlactones A and B: A Pair of cis-trans Tautomeric Abietanes as Ca(v)3.1 T-Type Calcium Channel Agonists from Salvia prattii, ORGANIC LETTERS, 2019, 第 6 作者  通讯作者
（17） Valepotriates From the Roots and Rhizomes of Valeriana jatamansi Jones as Novel N-Type Calcium Channel Antagonists, JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, 2018, 第 11 作者
（18） Antiacetylcholinesterase triterpenes from the fruits of Cimicifuga yunnanensis, RSCADVANCES, 2018, 第 1 作者
（19） Structure of an EIIC sugar transporter trapped in an inward-facing conformation, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2018, 第 4 作者
（20） Ca(v)2.2 and Ca(v)3.1 calcium channel inhibitors from Valeriana jatamansi Jones, RSC ADVANCES, 2017, 第 6 作者  通讯作者
（21） Cimifrigines A-G, cytotoxic triterpenes with an oxime group from the flowers of Cimicifuga frigida, RSC ADVANCES, 2017, 第 1 作者
（22） KHF16 is a Leading Structure from Cimicifuga foetida that Suppresses Breast Cancer Partially by Inhibiting the NF-kappa B Signaling Pathway, THERANOSTICS, 2016, 第 3 作者
（23） New Anti-angiogenic Leading Structure Discovered in the Fruit of Cimicifuga yunnanensis, SCIENTIFIC REPORTS, 2015, 第 1 作者
（24） Cytotoxic Cycloartane Triterpenes of the TraditionalChinese Medicine "Shengma" (Cimicifuga dahurica), PLANTA MED, 2013, 第 1 作者
（25） Triterpenes from the Aerial Parts of Cimicifuga yunnanensis and Their Antiproliferative Effects on p53(N236S) Mouse Embryonic Fibroblasts, JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, 2013, 第 1 作者
（26） A cytotoxic 4 alpha-methyl steroid from the aerial parts of Cimicifuga foetida L, FITOTERAPIA, 2012, 第 1 作者
（27） Cycloartane Triterpenoids from Cimicifuga yunnanensis induce Apoptosis of Breast Cancer Cells (MCF7) via p53-dependent Mitochondrial Signaling Pathway, PHYTOTHERAPY RESEARCH, 2011, 第 2 作者
（28） Cytotoxic Cycloartane Triterpenes of Traditional Chinese Medicine "Shengma" (Cimicifugadahurica), PLANTA MED, 第 1 作者

   

（ 1 ） 中国科学院基础与交叉前沿科研B类先导专项课题, 负责人, 中国科学院计划, 2025-01--2029-12
（ 2 ） 靶向离子通道的新颖止疼先导分子智能发掘, 负责人, 研究所自主部署, 2024-11--2027-10
（ 3 ） 离子通道天然活性分子筛选、机制及成药性研究, 负责人, 地方任务, 2024-05--2025-12
（ 4 ） 云南高山植物鸡桑和草珊瑚中美白等功效成分的研究, 负责人, 境内委托项目, 2023-04--2025-12
（ 5 ） 重要天然产物化学成分及生物活性研究, 负责人, 境内委托项目, 2022-03--2025-02
（ 6 ） NYZY01和TTX缓解疼痛作用研究, 负责人, 境内委托项目, 2022-01--2022-12
（ 7 ） PPAP类天然分子的离子通道活性筛选及作用机制研究, 负责人, 中国科学院计划, 2021-01--2023-12
（ 8 ） 金丝桃属植物中特色间苯三酚类T-型钙通道活性成分的研究, 负责人, 国家任务, 2021-01--2024-12
（ 9 ） 中国科学院西部之光“西部青年学者”项目, 负责人, 中国科学院计划, 2021-01--2023-12
（ 10 ） 云南省杰出青年研究专项, 负责人, 地方任务, 2021-01--2023-12
（ 11 ） 云南省青年拔尖人才专项经费, 负责人, 地方任务, 2021-01--2025-12
（ 12 ） 高原动物肠道共生菌次生代谢产物研究, 负责人, 境内委托项目, 2020-10--2022-12
（ 13 ） 灵芝杂萜GMs15抗典型失神癫痫机理研究, 负责人, 地方任务, 2020-09--2023-08
（ 14 ） 优秀人才启动经费, 负责人, 研究所自主部署, 2020-07--2025-06
（ 15 ） 第二次青藏高原综合科学考察研究，“藏药资源的挖掘利用”专题子课题“藏药中特色化学成分的活性研究”, 负责人, 国家任务, 2019-01--2024-12

（1）作用于离子通道的天然活性分子研究（聚焦T-型钙通道镇痛分子）   2025年中国药学会药物化学研讨会   2025-11-28
（2）通过新颖结合模式靶向Cav3.2的黄杨生物碱   中国化学学会第34届学术年会第14分会：天然产物化学   年寅   2024-06-15
（3）黄杨生物碱靶向Cav3.2的新型拮抗机理研究   第十七届全国生化与分子药理学学术会议   2023-10-27
（4）Buxus alkaloids targeting Cav3.2 via a new antagonistic mechanism   第十四届全国天然有机化学学术会议   年寅   2023-09-23
（5）Discovery of Novel Natural Small Molecules Targeting Ion Channels   第十四届生物毒素毒理学术大会   2019-08-16
（6）作用于离子通道天然活性分子的挖掘   第一届中国科学院药物创新研究院“百草”论坛   2019-07-26
（7）Discovery of novel natural small molecules targeting ion channels   2018精准医疗暨离子通道国际论坛   2018-11-14

已指导学生

李松谕  硕士研究生  105500-药学  

伍铭坤  硕士研究生  105500-药学  

马梦蝶  硕士研究生  105500-药学  

向建  硕士研究生  105500-药学  

胡云霞  硕士研究生  078001-药物化学  

现指导学生

过俊奇  硕士研究生  078006-药理学  

孙晓烊  硕士研究生  105500-药学  

王建钦  硕士研究生  078006-药理学  

恭烨  博士研究生  100706-药理学