围绕活性天然产物，开展天然产物全合成，同时进行活性结构导向的不对称合成方法学研究。并以天然产物全合成为工具，进行天然产物结构修饰，生物活性功能等交叉研究，发现天然药物先导分子：

1）天然产物全合成

2）活性结构导向的不对称合成方法学

3）天然产物药物化学

近些年，围绕活性天然产物，首次完成了抗耐药菌天然产物Elansolid A的全合成，并合成了60个含四氢哌喃环结构的类天然产物衍生物，发现了首个腺苷酸环化酶AC2高选择性激动剂，实现了40个青蒿素衍生物、30个螺环氧化吲哚生物碱的合成，为新型抗耐药菌、抗心血管疾病、抗肿瘤等药物先导的发现提供了活性分子。以第一/通讯作者在 J. Am. Chem. Soc、Nat. Commun.、Org. Chem. Front.、 Adv. Synth. Catal.、Chem. Commun.、Chem. Eur. J.、Eur. J. Med. Chem.等国际主流学术期刊期刊发表 SCI 论文30余篇。入选云南省中青年学术带头人、云南省高层次人才****人才、中国科学院“西部之光”区域发展青年学者、“西部之光”青年学者、中国科学院青年创新促进会会员，主持完成包括国基面上项目在内的国家级、省部级及中科院项目十余项。

博士招生：招收对天然产物全合成，不对称合成（催化）有浓厚兴趣，能吃苦耐劳的博士生;

硕士招生：招收对天然产物全合成或不对称合成或药物化学方向感兴趣的硕士生；

100701-药物化学

天然产物全合成，天然产物药物化学

2007-09--2012-07   中国科学院成都有机化学研究所   博士
2003-09--2007-07   安徽大学   理学学士

2023.06-至今         中科院昆明植物所，研究员，课题组长

2017.03~2023.05  中科院昆明植物所，副研究员

2013-12~2016-12,德国莱布尼茨大学 （Leibniz Universität Hannover）, 博士后 

2013-11~2014-11,法国综合理工大学（École Polytechnique）, 博士后

博士有机化学（前沿论坛）

   

（1） 云南省中青年学术与技术带头人称号, , 省级, 2023
（2） 中国科学院“西部之光”区域发展青年学者, , 院级, 2022
（3） 中国科学院青促会会员, , 院级, 2019
（4） 云南省高层次人才****称号, , 省级, 2017

   

[1] Chin. J. Org. Chem.. 2024, 第 3 作者  通讯作者  
[2] Tang, CongYun, Wu, Jie, Ji, FengTing, Tian, Fang, Peng, Lin, Wang, LiangLiang. Chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective inverse-electron-demand oxa-Diels-Alder reactions to synthesize chiral tricyclic tetrahydropyran derivatives. ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS[J]. 2023, 第 6 作者  通讯作者  11(1): 211-216, http://dx.doi.org/10.1039/d3qo01615c.
[3] Liang-Liang Wang, Qi Yu, Wenjing Zhang, Shuai Yang, Lin Peng, Liang Zhang, Xiao-Nian Li, Fabien Gagosz, Andreas Kirschning. Asymmetric Total Synthesis of Antibiotic Elansolid A. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY[J]. 2022, 第 1 作者  通讯作者  144: 6871-6881, 
[4] Min Jin, Congyun Tang, Yingying Li, Shuai Yang, YingTao Yang, Lin Peng, XiaoNian Li, Wenjing Zhang, Zhili Zuo, Fabien Gagosz, LiangLiang Wang. Enantioselective access to tricyclic tetrahydropyran derivatives by a remote hydrogen bonding mediated intramolecular IEDHDA reaction. NATURE COMMUNICATIONS[J]. 2021, 第 11 作者  通讯作者  12: 7188, 
[5] Chin. J. Org. Chem.. 2021, 第 6 作者  通讯作者  
[6] Computational Biology and Chemistry. 2021, 第 4 作者  通讯作者  
[7] Munikishore, Rachakunta, Wang, LiangLiang, Zhang, Shuqun, Zhao, QinShi, Zuo, Zhili. An efficient and concise synthesis of a selective small molecule non-peptide inhibitor of cathepsin L: KGP94. BIOORGANIC CHEMISTRY[J]. 2021, 第 2 作者  通讯作者  116: http://dx.doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.105317.
[8] Xu, Guowei, Yang, Yaqing, Yang, Yanming, Song, Gao, Li, Shanshan, Zhang, Jiajun, Yang, Weimin, Wang, LiangLiang, Weng, Zhiying, Zuo, Zhili. The discovery, design and synthesis of potent agonists of adenylyl cyclase type 2 by virtual screening combining biological evaluation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY[J]. 2020, 第 8 作者  通讯作者  191: 
[9] Weng, Zhiying, Xu, Guowei, Chen, Dingyuan, Yang, Yaqing, Song, Gao, Shen, Wen, Zhang, Shuqun, Wang, LiangLiang, Yang, Weimin, Zuo, Zhili. Discovery of a potent and selective adenylyl cyclase type 8 agonist by docking-based virtual screening. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS[J]. 2020, 第 8 作者30(2): http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.126823.
[10] Computational Biology and Chemistry. 2019, 第 6 作者  通讯作者  
[11] Computational Biology and Chemistry. 2019, 第 8 作者  通讯作者  
[12] Wang, LiangLiang, Kong, Lingmei, Liu, Hui, Zhang, Yunqin, Zhang, Li, Liu, Xingyong, Yuan, Feng, Li, Yan, Zuo, Zhili. Design and synthesis of novel artemisinin derivatives with potent activities against colorectal cancer in vitro and in vivo. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY[J]. 2019, 第 1 作者182: 
[13] Org. Lett.. 2019, 第 8 作者
[14] Pan, Chenling, Meng, Hao, Zhang, Shuqun, Zuo, Zhili, Shen, Yuehai, Wang, Liangliang, Chang, KwenJen. Homology modeling and 3D-QSAR study of benzhydrylpiperazine delta opioid receptor agonists. COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY[J]. 2019, 第 6 作者  通讯作者  83: https://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/WOS:000501651500015.
[15] LiangLiang Wang, Ting Jiang, PengHua Li, RouJing Sun, Zhili Zuo. Asymmetric Syntheses of Spirooxindole-dihydroquinazolinones by Cyclization Reactions between N-substituted Anthranilamides and Isatins. ADV. SYNTH. CATAL[J]. 2018, 第 1 作者360(1): 1-6, 
[16] JOURNAL OF RECEPTORS AND SIGNAL TRANSDUCTION. 2018, 第 6 作者  通讯作者  
[17] Liang-Liang Wang, Asha Balakrishnan, Nadja-Carola Bigall, David Candito, Jan Frederick Miethe, Katja Seidel, Yu Xie, Michael Ott, Andreas Kirschning. A bio-chemosynthetic approach to superparamagnetic iron oxide - ansamitocinconjugates for use in magnet drug targeting. Chem. Eur. J.[J]. 2017, 第 1 作者23: 2265-2270, 
[18] Wang, Liang Liang, Candito, David, Draeger, Gerald, Herrmann, Jennifer, Mueller, Rolf, Kirschning, Andreas. Harnessing a p-Quinone Methide Intermediate in the Biomimetic Total Synthesis of the Highly Active Antibiotic 20-Deoxy-Elansolid B1. CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL[J]. 2017, 第 1 作者23(22): 5291-5298, 
[19] Eur. J. Org. Chem.. 2017, 第 1 作者
[20] Beilstein J. Org. Chem.. 2017, 第 1 作者
[21] Wang, LiangLiang, Bai, JianFei, Peng, Lin, Qi, LiangWen, Jia, LiNa, Guo, YunLong, Luo, XiYa, Xu, XiaoYing, Wang, LiXin. Organocatalytic stereocontrolled synthesis of 3,3 '-pyrrolidinyl spirooxindoles by 3+2 annulation of isocyanoesters with methyleneindolinones. CHEMICAL COMMUNICATIONS[J]. 2012, 第 1 作者48(42): 5175-5177, 
[22] Wang, LiangLiang, Peng, Lin, Bai, JianFei, Jia, LiNa, Luo, XiYa, Huang, QingChun, Xu, XiaoYing, Wang, LiXin. A highly organocatalytic stereoselective double Michael reaction: efficient construction of optically enriched spirocyclic oxindoles. CHEMICAL COMMUNICATIONS[J]. 2011, 第 1 作者47(19): 5593-5595, 
[23] Wang, LiangLiang, Peng, Lin, Bai, JianFei, Huang, QingChun, Xu, XiaoYing, Wang, LiXin. Highly organocatalytic asymmetric Michael-ketone aldol-dehydration domino reaction: straightforward approach to construct six-membered spirocyclic oxindoles. CHEMICAL COMMUNICATIONS[J]. 2010, 第 1 作者46(42): 8064-8066, 

   

（ 1 ） 中国科学院西部之光区域发展青年学者项目, 负责人, 地方任务, 2024-03--2027-02
（ 2 ） 中国科学院昆明植物所自主部署项目, 负责人, 研究所自主部署, 2023-07--2025-12
（ 3 ） 中国科学院西部之光区域发展青年学者项目, 负责人, 中国科学院计划, 2023-02--2028-02
（ 4 ） 抗MRSA细菌的天然产物的合成、结构修饰及抗菌活性研究-省后备, 负责人, 地方任务, 2019-04--2023-12
（ 5 ） 中科院青年创新促进会人才项目, 负责人, 中国科学院计划, 2019-01--2022-12
（ 6 ） 天然抗生素Elansolid A1/A2的全合成、结构修饰及抗菌活性研究, 负责人, 地方任务, 2019-01--2023-12

（1）报告题目：不对称IMDA反应在手性并环分子 合成中的应用   中国化学会2023年第十一届西部有机化学论坛   汪亮亮   2023-08-07

已指导学生

金敏  硕士研究生  105500-药学  

杨帅  硕士研究生  078001-药物化学  

符然  硕士研究生  078001-药物化学  

现指导学生

杨映涛  硕士研究生  105500-药学  

吴杰  硕士研究生  078001-药物化学  

周晓琴  硕士研究生  078001-药物化学  

李秀美  硕士研究生  078001-药物化学  

马宏绕  硕士研究生  105500-药学  

罗应坤  硕士研究生  105500-药学