100706-药理学

分子药理学

1992-09--1995-07   中国科学院上海药物研究所   获博士学位

   

2001-11~2011-07,中国科学院上海药物研究所, 研究员、研究室主任、博士生导师
2001-01~2001-11,美国康奈尔大学, 博士后研究
1999-01~2001-01,日本大阪药科大学, 博士后研究
1995-08~1997-07,中科院福建物构所, 博士后研究
1992-09~1995-07,中国科学院上海药物研究所, 获博士学位

药物设计

   

（1） 中国药学会科学技术奖二等奖, , 国家级, 2008
（2） 国家自然科学二等奖（第三完成人, , 国家级, 2007
（3） 上海市领军人才奖, , 市地级, 2007
（4） “德标-CCRF中国奖”一等奖, , 省级, 2007
（5） 明治乳业生命科学奖, , 市地级, 2006
（6） 研究生优秀导师, , 院级, 2006
（7） 新世纪百千万人才工程, , 国家级, 2006
（8） 国家杰出青年基金, , 国家级, 2005
（9） 上海市科技进步一等奖（第三完成, , 市地级, 2003
（10） 上海生科院抗SARS先进个人, , 院级, 2003

（ 1 ） 环庚烷并吡啶类化合物、其制备方法、用途及包含此类化合物的药物组合物, 2011, 第 2 作者, 专利号: ZL200710039447.X

（ 2 ） 达玛烷三萜类衍生物的用途及包含该衍生物的药物组合物, 2011, 第 2 作者, 专利号: 200810034668.2

（ 3 ） 阻止阿尔茨海默氏症Aβ多肽纤维化的小分子抑制剂及其制备方法、药物组合物和应用, 2011, 第 5 作者, 专利号: ZL200610028555.2

（ 4 ） 新的长春碱衍生物、其制备方法和用途、以及包含该衍生物的药物组合物, 2010, 第 2 作者, 专利号: ZL200710036923.2

（ 5 ） 取代苯并氮杂环类衍生物的制备及其药理用途, 2010, 第 5 作者, 专利号: 201010244757.7

（ 6 ） 牛蒡子苷元及其衍生物在制备药物中的用途, 2010, 第 2 作者, 专利号: 201010242681.4

（ 7 ） 新木榄二硫醇、其衍生物及其制备方法和在制备治疗糖尿病药物中的应用, 2010, 第 1 作者, 专利号: ZL200610148349.5

（ 8 ） 3-甲氧基-4-（N-取代氨磺酰基）苯丙酰胺类化合物及其用途, 2009, 第 5 作者, 专利号: 200910199848.0

（ 9 ） 取代苯甲酰脲类化合物及其制备方法和用途, 2009, 第 5 作者, 专利号: 200910050646.X

（ 10 ） 酰胺衍生物及其用途, 2008, 第 5 作者, 专利号: 200810036510.9

（ 11 ） 3-（2-羚基苯甲酰基）-齐墩果酸、其药物组合物及其用于治疗糖尿病和/或肥胖症的用途, 2008, 第 3 作者, 专利号: 200810034345.3

（ 12 ） 组合化学集中库设计与优化方法, 2008, 第 5 作者, 专利号: ZL200410053102.6

   

（1） Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor., J Biol Chem, 2011, 通讯作者
（2） Structural basis for retinoic X receptor repression on the tetramer, J Biol Chem, 2011, 通讯作者
（3） Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2011, 通讯作者
（4） Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2011, 通讯作者
（5） Active-pocket size differentiating insectile from bacterial chitinolytic β-N-acetyl-D-hexosaminidases, Biochem J, 2011, 通讯作者
（6） Withagulatin A inhibits hepatic stellate cell viability and procollagen I production through Akt and Smad signaling pathways, Acta Pharmacol Sin., 2010, 通讯作者
（7） Small molecules from natural sources, targeting signaling pathways in diabetes, Biochimica et Biophysica Acta, 2010, 通讯作者
（8） Leukamenin F suppresses liver fibrogenesis by inhibiting both hepatic stellate cell proliferation and extracellular matrix production, Acta Pharmacol Sin, 2010, 通讯作者
（9） Danshen extract 15,16-dihydrotanshinone I functions as a potential modulator against metabolic syndrome through multi-target pathways,  J Steroid Biochem Mol Biol, 2010, 通讯作者
（10） Novel thiophene derivatives as PTP1B inhibitors with selectivity and cellular activity, Bioorg Med Chem, 2010, 通讯作者
（11） Microwave-assisted one-pot synthesis of pyrazolone derivatives under solvent-free conditions,  Molecules, 2010, 通讯作者
（12） 2,2,4,-trihydroxychalcone from Glycyrrhiza glabra as a new specific BACE1 inhibitor efficiently ameliorates memory impairment in mice, J Neurochem, 2010, 通讯作者
（13） Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently Prevents Liver Fibrosis, PLoS ONE, 2010, 通讯作者
（14） Danthron functions as a retinoic X receptor antagonist by stabilizing tetramers of the receptor, J Biol Chem, 2010, 通讯作者
（15） Structure basis of bigelovin as a selective RXR agonist with a distinct binding mode, J Mol Biol, 2010, 通讯作者
（16） Structural determinants of an insect β-N-acetyl-D-hexosaminidase specialized as a chitinolytic enzyme, J Biol Chem, 2010, 通讯作者
（17） A sesquiterpene quinone, dysidine, from the sponge Dysidea villosa, activates the insulin pathway through inhibition of PTPases, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 通讯作者
（18） Two Adjacent Mutations on the Dimer Interface of SARS Coronovirus 3C-like Protease Result in Totally Different Conformation Changes in Crystal Structure, Virology, 2009, 通讯作者
（19） Identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening, J Med Chem, 2009, 通讯作者
（20） Emodin targets the β-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: enzymatic inhibition assay with crystal structural and thermodynamic characterization, BMC Microbiology, 2009, 通讯作者
（21） The natural product Aristolactam AIIIa as a new ligand targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1 potently inhibits cancer cell proliferation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 通讯作者
（22） 7-Chloroarctinone-b as a new selective PPARγ antagonist potently blocks adipocyte differentiation, Acta Pharmacologica Sinica, 2009, 通讯作者
（23） Discovering Potent Inhibitors Against the _-Hydroxyacyl-Acyl Carrier Protein Dehydratase (FabZ) of Helicobacter pylori: Structure-Based Design, Synthesis, Bioassay, and Crystal Structure Determination, J. Med. Chem, 2009, 通讯作者
（24） Butyl 4-(butyryloxy)benzoate functions as a new selective estrogen receptor agonist and induces GLUT4 expression in CHO-K1 cells, J. Steroid Biochem. Mol. Biol, 2008, 通讯作者
（25） Enzymatic characterization and crystal structure analysis of the D-alanine-D-alanine ligase from Helicobacter pylori, Proteins, 2008, 通讯作者
（26） Oleanolic acid derivative NPLC441 potently stimulates glucose transport in 3T3-L1 adipocytes via a multi-target mechanism, Biochem Pharm, 2008, 通讯作者
（27） Farnesoid X receptor induces GLUT4 expression through FXR response element in the GLUT4 promoter,  Cell. Phy. Biochem, 2008, 通讯作者
（28） Natural product juglone targets three key enzymes from Helicobacter pylori: inhibition assay with crystal structure characterization, Acta Pharmacol Sin, 2008, 通讯作者
（29） D77, one benzoic acid derivative, functions as a novel anti-HIV-1 inhibitor targeting the interaction between integrase and cellular LEDGF/p75, Biochem Biophy Res Commun, 2008, 通讯作者
（30） Three flavonoids targeting the ？-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase from Helicobacter pylori: crystal structure characterization with enzymatic inhibition assay, Protein Sci, 2008, 通讯作者
（31） Hyrtiosal, from the Marine Sponge Hyrtios erectus, Inhibits HIV-1 Integrase Binding to Viral DNA by a New Inhibitor Binding Site, ChemMedChem, 2008, 通讯作者
（32） Mutation of Gly-11 on the dimer interface results in the complete crystallographic dimer dissociation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 3C-like protease: crystal structure with molecular dynamics simulations, J Biol Chem, 2008, 通讯作者
（33） Enzymatic Characterization and Inhibitor Discovery of a New Cystathionine {gamma}-Synthase from Helicobacter pylori, J Biochem, 2008, 通讯作者
（34） Structural basis for catalytic and inhibitory mechanisms of beta-hydroxyacyl-acyl carrier protein dehydratase (FabZ), J Biol Chem, 2008, 通讯作者
（35） Residues Asp164 and Glu165 at the substrate entryway function potently in substrate orientation of alanine racemase from E. coli: Enzymatic characterization with crystal structure analysis, Protein Sci, 2008, 通讯作者
（36） Residues on the Dimer Interface of SARS Coronavirus 3C-like Protease: Dimer Stability Characterization and Enzyme Catalytic Activity Analysis, J Biochem, 2008, 通讯作者
（37） Deoxyelephantopin inhibits cancer cell proliferation and functions as a selective partial agonist against PPARgamma, Biochem Pharmacol, 2008, 通讯作者
（38） The catalytic intermediate stabilized by a *down* active site loop for diaminopimelate decarboxylase from Helicobacter pylori. Enzymatic characterization with crystal structure analysis, J Biol Chem, 2008, 通讯作者

   

（ 1 ） 花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 参与, 国家任务, 2010-01--2014-12
（ 2 ） 基于同步辐射技术的核受体 RXR 高活性拮抗剂的发现及生物功能探讨, 负责人, 国家任务, 2010-01--2012-12
（ 3 ） 基于天然活性分子LX0278为探针的胰岛素增敏新信号转导通路的发现, 负责人, 国家任务, 2008-01--2011-12
（ 4 ） 新型促胰岛素分泌和增敏双重调节剂的开发研究, 负责人, 国家任务, 2012-01--2015-12
（ 5 ） 花生四烯酸网络调控及其代谢组学研究, 负责人, 国家任务, 2010-01--2014-08
（ 6 ） 基于RNA病毒水解酶为靶点的抗病毒药物先导结构的发现, 负责人, 国家任务, 2013-01--2017-12