基本信息
姬建新 男 博导 中国科学院成都生物研究所
email: jijx1@cib.ac.cn
address: 四川省成都市人民南路四段九号
postalCode: 610041
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招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
活性天然产物的发现及构效关系,药物设计与合成
教育背景
2001-09--2004-07 香港理工大学 博士1998-09--2001-07 成都生物所 硕士1994-09--1998-07 兰州大学 学士
工作经历
工作简历
2006-07~现在, 成都生物所, 研究员2004-09~2006-09,美国范德堡大学, 博士后2001-09~2004-07,香港理工大学, 博士1998-09~2001-07,成都生物所, 硕士1994-09~1998-07,兰州大学, 学士
教授课程
药物研发过程新型物质转化研究和药物化学
专利与奖励
奖励信息
(1) 成都市高新区创新创业成就奖, 一等奖, 市地级, 2016(2) "中青年科技创新领军人才"入选者, , 部委级, 2014(3) 成都市顶尖创新创业团队, , 市地级, 2013(4) 中国科学院“****”中期评估优秀, , 部委级, 2012(5) 四川省顶尖创新创业团队, , 省级, 2012(6) 中国青年科技奖, 一等奖, 国家级, 2010(7) 四川省****, 一等奖, 省级, 2009(8) 科学院****, 一等奖, 院级, 2008
专利成果
( 1 ) 一种多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂, 2015, 第 1 作者, 专利号: CN201210504537.2( 2 ) 一种制备α-酮酰胺类化合物的方法 , 2014, 第 1 作者, 专利号: CN201210202719.4( 3 ) 一种神经激肽1受体拮抗剂类药物的合成方法, 2014, 第 1 作者, 专利号: CN201110131894.4( 4 ) N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)苯基]苯甲酰胺衍生物及制备方法与在伊马提尼合成中的运用, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201110211975.5( 5 ) 地榆总皂苷及地榆皂苷Ⅰ的制备方法, 2013, 第 1 作者, 专利号: CN200910082470.6( 6 ) 一种水性薄膜包衣的氨氯地平和贝那普利复方制剂及其制备方法, 2013, 第 1 作者, 专利号: CN201310249815.9( 7 ) 一种化合物及其制备方法和用途, 2012, 第 1 作者, 专利号: CN201210559957.0( 8 ) β-羰基膦酸酯化合物的制备方法, 2012, 第 1 作者, 专利号: CN201210202645.4( 9 ) 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-4-(氟苯基)-4-吗啉基]甲基]-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮的制备方法, 2011, 第 1 作者, 专利号: CN201180022775.3( 10 ) 取代硫脲多靶点激酶抑制剂, 2008, 第 1 作者, 专利号: CN200810046260.7( 11 ) METHOD FOR ASYMMETRIC ALKYNYLATION OF ALPHA-IMINO ESTERS, 2006, 第 2 作者, 专利号: WO2006125030A2( 12 ) METHOD FOR ASYMMETRIC HYDROSILYATION OF KETONES, 2006, 第 2 作者, 专利号: WO2006089129A2( 13 ) CHIRAL TERTIARY AMINOALKYLNAPHTHOLS, 2005, 第 2 作者, 专利号: wo2005/087701 A1
出版信息
发表论文
(1) Direct synthesis of α-hydroxyketone phosphates from terminal alkynes and H-phosphine oxides in the presence of PhI(OAc)2 and H2O, Chinese Chemical Letters, 2016, 第 4 作者(2) 绿色工艺无溶剂合成β-羰基膦酸酯, Synthesis of β-ketophosphonates via a green solvent-free process, Chin J Appl Environ Biol, 2015, 第 4 作者(3) Fe powder catalyzed highly efficient synthesis of alkenyl halides via direct coupling of alcohols and alkynes with aqueous HX as exogenous halide sources, Tetrahedron, 2015, 通讯作者(4) 中药产品欧盟上市可行途径及法规解析, 中草药, 2014, 第 3 作者(5) Simple and convenient synthesis of fluoroalkenes via direct coupling of alcohols, alkynes and fluoroboric acid under metal-free conditions, Tetrahedron Letters, 2014, 通讯作者(6) Indium-Promoted Allylation of Alkynes with Allylic Alcohols: Highly Regioselective Synthesis of Halogen-Substituted 1,4-Dienes, Synthetic Communications, 2013, 通讯作者(7) Copper-Catalyzed Direct Oxidative Synthesis of α-Ketoamides from Aryl Methyl Ketones, Amines, and Molecular Oxygen, Chem. Sci., 2012, 通讯作者(8) Direct use of dioxygen as an oxygen source: catalytic oxidative synthesis of amides, Chem. Commun, 2012, 通讯作者(9) Efficient Fe/I2/NaI mediated synthesis of alkenyl iodides through direct coupling of alcohols and alkynes, Tetrahedron Letters, 2012, 通讯作者(10) A novel and convenient copper-catalyzed three-component coupling of aldehydes, alkynes, and hydroxylamines leading to propargylamines, Tetrahedron Letters, 2012, 通讯作者(11) Catalytic and Direct Oxyphosphorylation of Alkenes with Dioxygen and H-Phosphonates Leading to β-Ketophosphonates, Angew. Chem. Int. Ed, 2011, 通讯作者(12) Br?nsted acid (HNO3)-catalyzed tandem reaction of α-ketoesters and arylamines: efficient synthesis of 1,2-dihydroquinoline derivatives, Tetrahedron Lett, 2011, 通讯作者(13) Efficient Synthesis of α,β-Diamino Acid Derivatives by In(III)-Catalyzed Regioselective Addition of Amines to Aziridines, Synth. Commun, 2011, 通讯作者(14) Gold-Catalyzed Direct Intermolecular Coupling of Ketones, Secondary Amines, and Alkynes A Facile and Versatile Access to Propargylamines Containing a Quaternary Carbon Center, Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, 通讯作者(15) Sp3 sp2 C C Bond Formation via Brnsted Acid Trifluoromethanesulfonic Acid Catalyzed Direct Coupling Reaction of Alcohols and Alkenes, Advanced Synthesis Catalysis, 2011, 通讯作者(16) Highly Efficient Synthesis of Polysubstituted 1,2-Dihydroquinolines via Tandem Reaction of α-Ketoesters and Arylamines Catalyzed by Indium Triflate., ACS Catalysis, 2011, 通讯作者(17) Synthesis and Evaluation of Novel Compounds as Potent Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors, Synth. Commun, 2010, 第 3 作者(18) Gold-catalyzed three-component tandem process: an efficient and facile assembly of complex butenolides from alkynes, amines, and glyoxylic acid, J Am Chem Soc., 2010, 通讯作者(19) Synthesis and evaluation of structurally constrained imidazolidin derivatives as potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 第 3 作者
发表著作
( 1 ) 催化不对称合成,第三版, catalytical asymmetric synthesis,third edition, John Wiley Sons Inc., 2010-07, 第 5 作者
科研活动
科研项目
( 1 ) 针对肝癌的多靶点蛋白激酶抑制剂的研究, 负责人, 地方任务, 2008-09--2011-09( 2 ) 中国科学院“****”, 负责人, 中国科学院计划, 2008-07--2011-07( 3 ) alpha,beta-双氨基酸的新型不对称合成方法研究, 负责人, 国家任务, 2008-07--2011-07( 4 ) 省****, 负责人, 地方任务, 2009-08--2013-08( 5 ) 金催化启动的三组分串联反应合成复杂γ-丁烯酸内酯类, 负责人, 国家任务, 2012-01--2015-12( 6 ) 新型双功能催化剂的设计与a-氨基硼酸酯的不对称催化合成研究, 负责人, 国家任务, 2016-01--2019-12( 7 ) 口服升白药物地榆总皂苷片的研究开发, 负责人, 中国科学院计划, 2015-09--2017-08( 8 ) 针对复杂疾病治疗的重要天然产物评价与开发, 负责人, 中国科学院计划, 2016-11--2018-06