基本信息

吴成生  男  博导  生命科学学院
电子邮件: wuchengsheng@ucas.ac.cn
通信地址: 北京市中国科学院大学雁栖湖校区学园三145室
邮政编码:

研究领域

本实验室以细胞系、类器官、小鼠模型以及患者来源样本为研究对象,综合运用多组学技术(包括CRISPR筛选)、分子与细胞生物学、生物信息学(实验室搭建有自己独立的的数据库服务器),系统阐明肿瘤微环境(包括癌症相关成纤维细胞、免疫细胞、胞外基质以及逆境胁迫因素)在肿瘤发生、进展与转移中的作用机制,并筛选可干预该过程的新型分子靶点。在此基础上,我们借助人工智能驱动的虚拟筛选与分子对接技术,开发针对这些靶点的小分子药物/抗体,旨在为肿瘤精准治疗提供新的策略与方案。

研究关键词:肿瘤微环境、肿瘤相关成纤维细胞肿瘤发生、转移耐药、隔离胁迫应激、人工智能、新型小分子化合物/抗体开发

招生信息

欢迎具有细胞生物学、分子生物学以及生物信息学等学术背景的硕士生博士生、联合培养生、以及博士后加入我们课题组!

博士后岗位待遇

1. 对于有意向加入课题组的博士后研究人员,课题组将积极协助申请“国科大特别研究助理” (每年两次,6月/11月),覆盖率可达90%。入选者年薪不低于40万(税前,包含五险一金、房补等福利待遇)。对于特别优秀者,课题组将协助申请 “中科院特别研究助理”。博士后在站期间如发表高水平文章,或取得重大应用成果,课题组将进行额外的绩效奖励。

2. 博士后研究人员也可以申请国家、中科院和中国科学院大学的各类博士后基金项目。

3. 合同期满符合院人才计划申报要求的特别研究助理,可按中科院和学校有关规定要求,申报相应项目;符合学校长聘教职申请条件的特别研究助理,可按学校长聘教职文件要求,申报相应长聘教轨岗位。

4. 户口及子女入学政策按国家及中国科学院大学有关规定执行。

教育背景

2018-02--2023-02   美国加州大学圣地亚哥分校   博士后
2012-09--2017-06   加拿大阿尔伯塔大学   博士学位
2009-09--2012-06   复旦大学   硕士学位
2005-09--2009-06   合肥工业大学   学士学位

工作经历

   
工作简历
2024-04~现在, 中国科学院大学, 长聘教轨助理教授
2023-02~2024-04,美国加州大学圣地亚哥分校, 助理项目科学家

发表论文

1. Targeting pancreatic cancer cell stemness by blocking fibronectin-binding integrins on cancer-associated 

fibroblasts. Cancer Research Communications. 2025 第一作者

2. Tumor-initiating cells establish a niche to overcome isolation stress.  Trends in Cell Biology. 2024  第一作者  

3. Integrin αvβ3 Upregulation in Response to Nutrient Stress Promotes Lung Cancer Cell Metabolic Plasticity. 

Cancer Research. 2024  第二作者

4. Upregulation of fibronectin and its integrin receptors - an adaptation to isolation stress that facilitates tumor 

initiation. Journal of Cell Science.  2023  第一作者

5. Pancreatic cancer cells upregulate LPAR4 in response to isolation stress to promote an ECM-enriched niche 

and support tumour initiation. Nature Cell Biology.  2023 第一作者

6. Metabolic Reprograming via Deletion of CISH in Human iPSC-Derived NK Cells Promotes In Vivo Persistence

 and Enhances Anti-tumor Activity. Cell Stem Cell.  2020 第八作者

7. Oxidative stress enhances tumorigenicity and stem-like features via the activation of the Wnt/β-catenin/MYC

/Sox2 axis in ALK-positive anaplastic large-cell lymphoma. BMC Cancer. 2018   第一作者

8. A positive feedback loop involving the Wnt/β-catenin/MYC/Sox2 axis defines a highly tumorigenic cell 

subpopulation in ALK-positive anaplastic large cell lymphoma. Journal of Hematology and Oncology. 2016 第一作者

9. The PI3K/AKT/c-MYC axis promotes the acquisition of cancer stem-like features in esophageal squamous cell 

carcinoma. Stem Cells. 2016 共同第一

10.The Opposing Function of STAT3 as an Oncoprotein and Tumor Suppressor Is Dictated by the Expression Status

 of STAT3β in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Clinical Cancer Research. 2016 第三作者

11. STAT1 is phosphorylated and downregulated by the oncogenic tyrosine kinase NPM-ALK in ALK-positive 

anaplastic large-cell lymphoma. Blood. 2015 封面文章 第一作者 

指导学生

现指导学生

胡雅莉  博士研究生  071009-细胞生物学  

刘虹江  硕士研究生  086000-生物与医药  

王祥宇  硕士研究生  071010-生物化学与分子生物学